临床解决方案

肺癌26基因,全靶点覆盖

  中国的肺癌治疗已经进入个体化的精准治疗时代。近年来靶向药物精准治疗取得了突破性进展,肺癌驱动基因的研究进展奠定了靶向治疗的基础。近期越来越多的研究发现,肺癌患者使用靶向药物的并不局限于晚期,早中期的靶向治疗可能对患者的整体生存带来益处。同时,同一个患者可能存在多个驱动基因的突变。所以,一次性检测所有可能的驱动基因,不会让患者错过任何一次靶向治疗的机会,成为了越来越多的临床医生的首选!金域医学的实体肿瘤疾病中心在22基因的基础上,增加4个融合基因(ALK、NTRK1、RET、ROS-1),囊括多部指南中肺癌靶向治疗及预后评估的基因,采用NGS方法对其进行检测,报告点突变、拷贝数变异、小片段插入/缺失、融合四种突变类型。

本方案适用人群

  初诊肺癌患者,需要鉴别诊断、制定靶向治疗方案及评估预后;
  疗效不佳的肺癌患者,需要优化靶向治疗方案及评估预后;
  复发的肺癌患者,需要重新制定靶向治疗方案及评估预后;
  耐药的肺癌患者,需要判断耐药原因并制定新的靶向治疗方案;
  ctDNA检测,可用于评估靶向治疗疗效及复发监控。

本方案送检须知

  指导意义:肺癌靶向用药及预后评估,除此之外,血液标本ctDNA检测还可用于复发监控。
  标本类型:可选择送检组织或外周血标本。

方案优势
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